DNA sekvensering

DNA sekvensering
16.1.25, 22:00
DNA sekvensering av kreft gir en detaljert oversikt over genetiske endringer i kreftceller. Dette hjelper med å identifisere mutasjoner som driver kreften, og tilrettelegger for mer presis diagnostikk og behandling tilpasset hver enkelt pasient.
Hva er DNA sekvensering?
DNA sekvensering av kreft er en avansert teknologi som analyserer genetiske endringer i kreftceller for å forstå hva som driver sykdommen. Kreft oppstår ofte som følge av mutasjoner i gener som kontrollerer cellevekst og deling. Ved å sekvensere DNA fra kreftvev kan vi identifisere spesifikke mutasjoner eller genetiske profiler som bidrar til utvikling og progresjon av kreften.
Hvorfor er dette viktig?
Denne informasjonen er essensiell for å skreddersy behandlingen til hver pasient. For eksempel kan sekvenseringen avdekke mutasjoner som gjør en kreftform følsom for bestemte målrettede terapier eller immunterapier. I tillegg kan genetisk sekvensering brukes til å måle restsykdom og evaluere behandlingens effekt over tid.
Hva gjør Oncogene?
Oncogene AS bruker DNA-sekvensering i tidlige faser av behandlingsløpet for å gi pasienter en rask og presis diagnose. Dette skiller seg fra tradisjonelle metoder som ofte tilbys i senfase. Ved å analysere kreftens genetiske profil tidlig, kan vi bidra til bedre behandlingsvalg og et mer effektivt behandlingsforløp for både pasienter i det offentlige og private helsevesenet.