Vi er stolte av å tilby Norges mest avanserte helgenomsekvensering – en premium tjeneste som gir deg full oversikt over din genetiske kode.
Enten du ønsker å optimalisere helsen din, avdekke risiko tidlig, eller gi din kjæreste venn den beste omsorgen som finnes – dette er innsikten som gjør forskjell.
Pilotstudien vår i 2025 inkluderte både mennesker og dyr, og ga verdifull kunnskap til alle deltakere. Nå er den tilgjengelig for deg som vil det beste.
Kan alle få dette?
Enhver har rett til å be om genetisk analyse av eget vev, såfremt det er medisinsk grunnlag for å gjøre slik analyse. Du kan bestille tjenesten selv, eller via din lege.
Er det dyrt?
Å kjøpe denne type tjenester utenlands har alltid vært ansett som kostbart. Ved å etablere det første laboratorium for dette i Norge, har vi gjort genetisk analyse mer tilgjengelig, og du kan ta opp med ditt forsikringsselskap om hele eller deler av kostnaden kan dekkes.
Tar det lang tid?
Vår teknologi, og det at vi har et eget laboratorium for dette i Norge, gjør at vi kan levere resultater vesentlig raskere enn tester som gjøres utenlands, og reduserer ventetiden fra mange uker, til noen få dager.
Hvordan får jeg vite hva analysen viser?
Etter at sekvensering er utført vil vi analysere dataene og presentere disse i en enkel rapport som viser de genetiske funnene, og som gir verdifull informasjon til deg og din lege.
Ved behov for klinisk rapport som beslutningsstøtte for leger og onkologer kgjøres dette via vår samarbeidspartner Coremine Vitae, som utarbeider en mer omfattende rapport med kliniske vurderinger av funnene, samt referanse til medisinsk forskning og kliniske forsøk knyttet til nye medisiner for de aktuelle funnene.
Hva med mine data og personvern?
Ved sekvensering produseres det store mengder data:
Rå-data ("raw"): Dette er svært store datafiler som har liten nytte for oss eller andre etter at sekvenseringsdata er hentet ut, og disse slettes derfor automatisk etter bruk. Dersom du ønsker kopi av "rå-data", må dette opplyses i forkant. Data vil da overføres til en ekstern disk som sendes til deg før data slettes hos oss.
Sekvenseringsdata ("fastq/bam): Dette er datafilene vi lager og som inneholder genetiske data, Alle disse data er "pseudo-anonymisert" og som du ved bestilling gir oss samtykke til at kan lagres sikkert hos oss for forsknings- og utviklingsformål. Dersom du ønsker kan du få kopi av dine datafiler. Data vil da overføres til en liten minnebrikke som du får tilsendt fra oss.
Enhver som har fått gjennomført analyse hos oss, kan når som helst be om å få slettet sine data. Vi vil da kun ta vare på anonymiserte data som ikke kan spores tilbake til deg.
Hva skal til?
Vi trenger bare en enkel blodprøve for å gjøre analysen. Blodprøven kan tas hos et hvilket som helst lege eller veterinær, og sendes til oss for analyse. Ved bestilling sender vi deg en beskrivelse til lege/veterninær.
Hva gjør jeg nå?
Klikk på knappen under, så tar vi kontakt med deg med mer informasjon, slik at du får all den informasjon du trenger, og slik at vi raskest mulig kommer igang.
For dyreeiere:
Våre kjæreste dyr er familie. Med vår analyse får du vite om arvelige sykdommer, optimale ernæringsbehov og hvordan du kan forebygge problemer – slik at dere får flere friske år sammen. Analysen kan også med fordel benyttes for å bekrefte stamtavle og arvelige egenskaper ved investering. Ved medisinsk grunnlag kan din veterinær avgjøre eventuell dekning via dyreforsikring.