Som daglig leder for Oncogene var det viktig for meg å teste våre tjeneste på meg selv. Uten å ha en kreft diagnose fra før var jeg veldig spent på hva resultatet ville vise, og uansett funn tenkte jeg det var bedre å vite - enn å ikke vite.

Forestill deg at kreft kan oppdages tidlig – før symptomer oppstår, og før sykdommen rekker å utvikle seg. Med moderne genetisk testing er dette i ferd med å bli en realitet.

Jeg er pårørende til noen som har fått kreft. Hva bør vi vite om genetisk kreftsekvensering, og hvordan kan vi vurdere om dette er aktuelt for oss?

Jeg har inntrykk av at gensekvensering fortsatt er nytt for mange. Hvordan tror du dette vil bli en større del av fremtidens helsevesen?

Jeg har lest at Oncogene kan måle restverdier av kreft under og etter behandling. Hvordan fungerer dette, og hva kan det bety for behandlingsresultatene mine?

Jeg opplever at det er vanskelig å forstå hvordan genetisk kreftsekvensering kan hjelpe meg som pasient. Hva betyr dette egentlig for meg og min behandling?

Jeg har hørt at Oncogene tilbyr genetisk kreftsekvensering tidlig i behandlingsløpet. Hvordan skiller dette seg fra det som tilbys i det offentlige helsevesenet?

DNA sekvensering av kreft gir en detaljert oversikt over genetiske endringer i kreftceller. Dette hjelper med å identifisere mutasjoner som driver kreften, og tilrettelegger for mer presis diagnostikk og behandling tilpasset hver enkelt pasient.

Oncogene AS tilbyr genetisk kreftsekvensering basert på både blodprøver og biopsier. Blodprøver er en skånsom og rask metode som gir verdifull informasjon om kreftens genetiske profil uten behov for invasive prosedyrer. Dette gjør det enklere å overvåke behandlingsrespons og restsykdom over tid.