Vi forstår hvor viktig det er å tilby skreddersydd behandling for å få kontroll og de beste behandlingsvalgene, og at ventetiden kan være avgjørende for deg. Nettopp derfor tilbyr vi genetisk testing av kreftceller (også kalt gensekvensering) i både tidligfase, under behandling, og som retrospektive undersøkelser etter behandling.
Vår genetiske testing knyttet til kreftsykdom er på mange måter lik helgenomsekvensering, men fokuserer på å identifisere gener og genetiske mutasjoner som i henhold til nyeste forskning kan relateres til kreftsykdommer. Når vi gjør helgenomsekvensering av kreft analyserer vi hele DNAet, og kan derfor identifisere langt bredere enn det som er mulig på tradisjonelle panel-baserte tester som ofte ser på et begrenset antall gener.
Kan alle få dette?
Enhver har rett til å be om genetisk analyse av eget vev, såfremt det er medisinsk grunnlag for å gjøre slik analyse. Som kreftpasient, enten du har kreft i dag eller er ferdigbehandlet, kan du bestille tjenesten selv, eller via din lege. Det finnes dessverre ingen offentlig dekning av genetiske analyser enda, utover de analyser som utføres ved offentlige sykehus.
Er det dyrt?
Å kjøpe denne type tjenester utenlands har alltid vært ansett som kostbart.
Ved å etablere det første laboratorium for dette i Norge, har vi gjort genetisk analyse av kreftceller både rimeligere, og lettere tilgjengelig, og vårt mål er at alle skal kunne få tilgang til gensekvensering hos oss.
Tar det lang tid?
Når man har fått en kreft-diagnose er tid ofte vesentlig. Vår teknologi, og det at vi har et eget laboratorium for dette i Norge, gjør at vi kan levere resultater vesentlig raskere enn tester som gjøres utenlands, og slik reduserer vi ventetiden fra mange uker, til noen få dager.
Hvordan får jeg vite hva analysen viser?
Etter at sekvensering er utført vil vi analysere dataene og presentere disse i en enkel rapport som viser de genetiske funnene, og som gir verdifull informasjon til deg og din lege.
Ved behov for klinisk rapport som beslutningsstøtte for leger og onkologer kgjøres dette via vår samarbeidspartner Coremine Vitae, som utarbeider en mer omfattende rapport med kliniske vurderinger av funnene, samt referanse til medisinsk forskning og kliniske forsøk knyttet til nye medisiner for de aktuelle funnene.
Hva med mine data og personvern?
Ved sekvensering produseres det store mengder data:
Rå-data ("raw"): Dette er svært store datafiler som har liten nytte for oss eller andre etter at sekvenseringsdata er hentet ut, og disse slettes derfor automatisk etter bruk. Dersom du ønsker kopi av "rå-data", må dette opplyses i forkant. Data vil da overføres til en ekstern disk som sendes til deg før data slettes hos oss.
Sekvenseringsdata ("fastq/bam): Dette er datafilene vi lager og som inneholder genetiske data, Alle disse data er "pseudo-anonymisert" og som du ved bestilling gir oss samtykke til at kan lagres sikkert hos oss for forsknings- og utviklingsformål. Dersom du ønsker kan du få kopi av dine datafiler. Data vil da overføres til en liten minnebrikke som du får tilsendt fra oss.
Enhver som har fått gjennomført analyse hos oss, kan når som helst be om å få slettet sine data. Vi vil da kun ta vare på anonymiserte data som ikke kan spores tilbake til deg.
Hva skal til?
En genetisk analyse hos oss tar bare noen få dager, og vi trenger bare en enkel blodprøve for å gjøre analysen. Blodprøven kan tas hos et hvilket som helst legesenter i nærheten av deg, og sendes til oss for analyse.
Hva gjør jeg nå?
Klikk på knappen under, så tar vi kontakt med deg med mer informasjon, slik at du får all den informasjon du trenger, og slik at vi raskest mulig kommer igang.