Pilotstudie i helgenomsekvensering

Pilotstudie i helgenomsekvensering
12.8.25, 10:00
Oncogene gjennomfører banebrytende pilot i helgensomsekvensering sammen med ledende leger i Norge.
Pilotstudie i helgenomsekvensering
Oncogene gjennomfører banebrytende pilot i helgensomsekvensering i samarbeid med ledende leger innen helhetlig medisin i Norge.
Bakgrunn:
Oncogene AS inviterer til deltakelse i en ny studie der vi for første gang i Norge tilbyr helgenomsekvensering (WGS) med teknologi som gir hele det genetiske landskapet i én enkelt analyse.Målet med studien er å validere teknologien i en norsk klinisk setting, og samtidig gi deltakerne tilgang til innsikt i egen genetikk som ellers ikke er tilgjengelig i det offentlige helsevesenet.
Hva får deltakerne?
- Full helgenomsekvensering (30X dekning)
- Rådata, rapporter og tolket innsikt (filtrert for medisinsk relevans)
- Mulighet til å dele data med sin lege eller behandler
- Tilgang til videre oppfølging og rådgivning (valgfritt)
For noen kreftpasienter inkludert i studien, tilbys også målrettet kreftpanel-analyse parallelt – uten ekstra kostnad.
Målgruppe for studien:
- Inntil 30 barn med kreft (i samarbeid med Barnekreftforeningen)
- Inntil 30 voksne deltakere:
- Personer med kreft eller autoimmun sykdom
- Personer med familiær sykdomsrisiko
- Friske biooptimaliseringsentusiaster / biohackere som ønsker innsikt i eget DNA
Teknologi:
- Vi benytter Next Generation Sequencing (NGS), og som brukes av ledende forskningsmiljøer i hele verden.
- Data analyseres helautomatisk, og tolkes med avanserte bioinformatiske verktøy
- Studien skjer i samarbeid med medisinere og forskere, med mulighet for oppfølging hos leger og onkologer som vi samarbeider med.
Pris:
Oncogene er glad for å ha fått støtte fra Lillestrøm kommune for gjennomføring av piloten, og at dette medfører at egenandel for deltakelse i studien er redusert til kr 20.000 eks. mva.
Egenandelen dekker blodprøvetaking (hos oss), samt sekvensering, tolking, rapportering, samt administrasjon og forskningsinfrastruktur.
Hvorfor delta?
- Få tidlig innsikt i genetisk disposisjon og potensielle helserisikoer
- Vær med å validere og akselerere fremtidens helsedata og behandlingsgrunnlag
- Bidra til et paradigmeskifte i norsk presisjonsmedisin
Studien gjennomføres høsten 2025. Begrenset antall plasser.
Kontakt: Morten Duesund, PhD – Oncogene AS morten@oncogene.no | 📱 477 10 444
