top of page

Pilotstudie i helgenomsekvensering

Pilotstudie i helgenomsekvensering

12.8.25, 10:00

Oncogene gjennomfører banebrytende pilot i helgensomsekvensering sammen med ledende leger i Norge.

Pilotstudie i helgenomsekvensering

Oncogene gjennomfører banebrytende pilot i helgensomsekvensering i samarbeid med ledende leger innen helhetlig medisin i Norge.

 

Bakgrunn:

Oncogene AS inviterer til deltakelse i en ny studie der vi for første gang i Norge tilbyr helgenomsekvensering (WGS) med teknologi som gir hele det genetiske landskapet i én enkelt analyse.Målet med studien er å validere teknologien i en norsk klinisk setting, og samtidig gi deltakerne tilgang til innsikt i egen genetikk som ellers ikke er tilgjengelig i det offentlige helsevesenet.


Hva får deltakerne?

- Full helgenomsekvensering (30X dekning)

- Rådata, rapporter og tolket innsikt (filtrert for medisinsk relevans)

- Mulighet til å dele data med sin lege eller behandler

- Tilgang til videre oppfølging og rådgivning (valgfritt)

For noen kreftpasienter inkludert i studien, tilbys også målrettet kreftpanel-analyse parallelt – uten ekstra kostnad.


Målgruppe for studien:

- Inntil 30 barn med kreft (i samarbeid med Barnekreftforeningen)

- Inntil 30 voksne deltakere:

  - Personer med kreft eller autoimmun sykdom

  - Personer med familiær sykdomsrisiko

  - Friske biooptimaliseringsentusiaster / biohackere som ønsker innsikt i eget DNA


Teknologi:

- Vi benytter Next Generation Sequencing (NGS), og som brukes av ledende forskningsmiljøer i hele verden.

- Data analyseres helautomatisk, og tolkes med avanserte bioinformatiske verktøy

- Studien skjer i samarbeid med medisinere og forskere, med mulighet for oppfølging hos leger og onkologer som vi samarbeider med.


Pris:

Oncogene er glad for å ha fått støtte fra Lillestrøm kommune for gjennomføring av piloten, og at dette medfører at egenandel for deltakelse i studien er redusert til kr 20.000 eks. mva.

Egenandelen dekker blodprøvetaking (hos oss), samt sekvensering, tolking, rapportering, samt administrasjon og forskningsinfrastruktur.


Hvorfor delta?

- Få tidlig innsikt i genetisk disposisjon og potensielle helserisikoer

- Vær med å validere og akselerere fremtidens helsedata og behandlingsgrunnlag

- Bidra til et paradigmeskifte i norsk presisjonsmedisin


Studien gjennomføres høsten 2025. Begrenset antall plasser.


Kontakt: Morten Duesund, PhD – Oncogene AS morten@oncogene.no | 📱 477 10 444

bottom of page